我院拟购1套便携式肺功能仪，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：
一、拟购设备要求
序号 | 设备名称 | 技术参数要求 | 单位 | 单价（元） | 数量 | 总预算（元） |
1 | 便携式肺功能仪 | 详见附表一 | 台 | 90000 | 1 | 90000 |
附表一：
1.肺通气功能主要检测指标包含：FVC （用力肺活量）：VC、FVC、FEV1、FEV1/FVC、ELA、MEP、PEF、MMEF、FET、Vexp、Vexp%FVC、BSA、VC/Weight等呼气指标，FIVC、MIP、PIF、FIV1、FIV1/FIVC、MMIF、FIF50/FIF25、FIT、PCF等吸气指标；VC（肺活量）：VC max、VC-EX、VC-IN、ERV、IRV、VT、IC、TLC、BF、MV等;肺年龄、体重指数BMI；
2.可进行支气管舒张试验和激发试验；
3.可进行最大分钟通气量MVV评测；
4.可检测呼吸肌力MIP，MEP指标，检测时可分别显示流量容积曲线（F-V曲线）、时间容积曲线（V-T******医院主流肺功能仪检测通用的standard预计值；
*5.可进行呼吸训练，手动和自动设置阻抗2种模式，训练阻抗3-100cmH2O可调，训练次数6-30次可调，可根据医嘱选择合适的训练类型、模式、次数、阻抗；
*6.可进行振动正压通气排痰，提供自动/手动两种模式，自动模式下，振动排痰阻力≧7段可调，在低流速下也可产生合适的振动频率，手动模式下阻力、频率均可设置，振动频率范围10 - 32Hz；
7.进行呼吸训练及振动正压通气时，全程智能语音提醒，训练过程实时展示，系统根据训练情况与历史最佳数据进行对比分析，帮助医患了解训练情况；
8.肺通气功能检查（快通气检查，慢通气检查，MVV）、支气管舒张试验等；分别实时显示流量容积（F-V）曲线，时间容积（V-T）曲线等。检测曲线实时展示，系统软件可根据检测结果进行自动质控评级；
*9.针对配合程度特别差无法完成用力肺活量检测的受试者，提供分段式呼气检测和吸气检测；
10.可对呼吸肌肌力进行评估，并提供呼吸肌力评估报告；
11.支持多种报告打印，包括肺通气功能检查、支气管舒张试验，呼吸肌肌力评估、最大分钟通气量检测（MVV）；
*12.便携式设计，可连接平板电脑、PC电脑、智能电视等屏幕扩展使用，同时支持 A4 报告打印或扩展热敏打印功能，适合多场景应用。
*13.支持1-3L容量定标和三流量定标，以及定标验证功能，可查看和追溯定标日志和报告，支持环境参数（温度、湿度、大气压）输入并进行BTPS修正，可绑定温湿度计；
14.具备交叉感染防控的恰当措施，例如拆卸、清洗、消毒传感器连接件，或使用一次性传感器或呼吸过滤器；
15.可录入检查对象基本信息、危险因素、职业信息，身体测量结果及定期的慢阻肺高危人群及患者的随访管理等信息；
16.身份证暨医保卡信息自动采集模块：可通过身份证读卡器与肺功能检测设备联动实现智能身份信息采集；
17.随访问卷模块：CAT、mMRC、哮喘管理，慢阻肺急性加重次数等问卷配置；
18.肺年龄提醒：支持测后检测设备端实时肺年龄查看及手机端肺年龄查看；
19.账号管理及设置模块：账号及密码管理，账户基本信息配置，版本升级、设备管理、预计值选择、数据同步、多账号权限管理等；
20.数据可实时同步到康复系统云端存储，包括检查对象信息管理、检查数据、问卷、数据汇总和导出；
21.产品内嵌入患教视频，受试者可观看学习；
*22.安全性要求：管理信息系统通过第3级信息系统安全等级保护，保护调查对象隐私，保证信息平台和所收集信息的安全性；
23.具备可定制扩展功能，如对接医疗机构HIS系统和市民健康信息平台；支持多中心及分级诊疗工作模式等功能等。
*24.须附带单台设备配置清单，要求标明名称、生产厂家、规格型号、数量等信息。
*25.所用一次性使用医用耗材应在内蒙古自治区阳光采购平台，检查项目可收费并提供佐证。
备注：1.以上标“★”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。
2.非标“★”项，超过2项不满足直接取消报名资格。
二、其他要求
1.******医院医疗设备院内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。
2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照附件。
3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，报名产品生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。
4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的******医院同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近三个月以内。
5.质保期：三年，整机全保。
6.******医院有权取消其报名资格。
7.******医院将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。
8.******医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。
9.符合条件的单位可于2025年5月20******医院北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米，路东院内办公楼（原工商所办公楼）四楼407室，联系人：张女士（******）。节假日不接收报名。
注：报名单位******医院有权依法追究其法律责任。
******医院
2025年5月16日
